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岗位职责： 1、 通过对市场信息进行调研、收集、分析，负责完成所负责产品在治疗领域的市场分析和客户洞察。 2、 负责完成治疗领域市场计划的制定、执行与评估，包括：核心策略与战役、重点项目与活动、关键推广信息等。 3、 根据品牌领域市场计划，负责所辖领域预算合理管理，严格管理预算进度，合理评估市场项目投入产出比。 4、 市场推广与品牌建设：制定市场推广方案，组织开展各种大型学术会议及与第三方学术团体的推广活动，对外宣传公司产品。 5、 学术支持：组织开展对本公司营销系统人员市场分析、产品知识、营销技能的培训，赋能销售团队完成有关的市场推广活动任务。 6、 负责领域内全国级专家管理。（包括：全国专家观念管理，全国讲者培养，专家网络平台的建立和维护，与学科带头人建立良好的长期战略合作关系）。 7、 负责设计和制作产品推广相关材料和品牌提示物（如：KV\ICON\DA\产品手册\品牌提示物等）。 职位要求： 1、大学本科及以上学历，有医学、药学、生命科学背景者优先考虑。 2、5年以上外资制药企业或相关工作经验。 3、具有肿瘤领域产品经验，有新产品上市经验者优先考虑。

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行业要求：制药

工作职责 1. 负责开发新客户，开拓CDMO业务； 2. 引导并建立内外部技术沟通，了解客户需求，并清晰的传递给技术部门，协助出具技术方案； 3. 负责项目协议、商务合同等文件评审，负责核算和出具CDMO项目的具体报价，以及合同条款的商务谈判； 4. 持续跟进和推动CDMO项目进度，促进项目成功导入公司； 5. 持续监测和收集CDMO市场动态，包括客户管线动态和竞品服务信息； 6. 负责客户的维护，定期拜访客户，了解需求，提供定制化解决方案，并深度开发具有合作价值的客户，构建长期合作关系； 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、生命科学等相关专业优先； 2. 5年以上BD经验，有大型医药集团公司BD经验，或者有CDMO企业BD经验的优先； 3. 对CDMO或制药行业有广泛的了解，具备GMP的基本知识； 4. 具备市场分析能力，优秀的商务谈判与项目管理能力； 5. 具有较强的责任心和执行力，良好的协作能力，能够在具有挑战性的环境中工作，能适应出差。

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行业要求：全部行业

工作内容： 1、车间日常工艺技术管理，指导、督促一线生产人员按GMP规范及公司制度进行生产活动； 2、起草车间操作、验证、记录类文件； 3、起草生产指令，分发指令和记录至生产线，收集整理批生产记录； 4、完成生产、验证数据的收集、整理，汇总形成报告； 5、按制定的文件、规范培训车间操作人员。 6、建厂阶段：负责2个车间（片剂和硬胶囊剂车间、软胶囊车间）所有体系文件编制、参与FAT、SAT、设备安装、验证等工作。 7、领导安排的其他工作。 任职条件： 1、药学或相关专业大专以上学历。 2、需熟悉工艺员工作业务开展流程，起草过车间相关文件，参与过各类验证工作。 3、接受过与生产产品范围相关的专业知识培训；熟悉《药品管理法》及GMP规范。 4、具有较强团队意识，服从部门工作安排。 5、有片剂、胶囊剂车间工艺员经验。 6、以往经历有操作过片剂制粒、薄膜包衣、压片、胶囊剂填充设备、软胶囊压丸机优先。

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行业要求：制药

岗位职责： 1.根据临床前信息和同类药信息设计人体剂量，从临床药理角度充分解读早期临床研究的安全性、有效性、PK数据，为后续试验的设计提供临床药理的支持； 2.临床药理学相关临床研究方案设计及申报资料撰写审核（pre-IND/IND/NDA）； 3.负责对新药早期临床试验讨论及早期研发策略制定及更新； 4.负责完善临床试验方案临床药理部分内容撰写、修订及审核； 5.对临床临床药理学分析（PK/PD建模，E-R分析，剂量选择，MB试验设计，DDI试验设计）支持临床开发各阶段策略制定； 6.负责对撰写和审阅临床药理相关文件的复核,参与临床试验设计相关流程及SOP撰写和审核； 7.支持临床药理相关问题的沟通,资料查阅及文献整理，及上级安排的其他工作； 任职要求： 1.学历背景：博士，药理学、临床药理学、药代动力学及临床药学等专业； 2.工作经验：3年及以上工作经验,涉及临床试验、临床药理等相关经验； 3.能力要求：熟练使用办公软件、英语六级及以上 4.其他：较强的逻辑思维能力，注重细节及质量、责任心、沟通能力、执行能力、团队与合作精神

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行业要求：制药

岗位职责：
1、制定负责辖区的推广计划，和直线经理及区域市场同事沟通达成一致，并有效执行。
2、客户管理和品牌管理：有效拜访客户，通过对专家的学术拜访，不断传递公司产品的关键信息，使医生理解并认可公司产品核心信息。。
3、在公司合规的要求下高效开展工作，不触碰行业和公司的合规红线。

任职要求：
1、大专及以上学历，医学、药学、生命科学、营销专业优先。
2、工作年限：2年以上医药行业推广经验，有泌尿相关产品推广经验。
3、具备绩效达成所必须的相应技能：产品知识、医药行业及疾病/治疗领域的知识、客户管理、业务发展等。
4、较强的责任感和团队合作精神

岗位职责： 1.负责Ⅰ-Ⅲ期临床试验的方案设计，对研究方案进行培训；撰写医学监查计划,审核ICF, CRF, SAP等研究相关文件，进行医学监查，试验方案及总结报告草稿的撰写及审阅，提供临床试验项目开展及新药注册的医学建议和支持。 2. 设计及撰写研究方案及其他IND/NDA需要递交的医学相关的文件等。 3. 在研究过程中担任研究医师并履行相应的职责，包撰写审核及批准研究报告，审核SAR等。 4. 对研究者及药物监管部门针对医学研究提出的问题做出及时准确回应，支持CDE答辩会等。 5. 保证良好的与研究者的沟通，必要时召开医学咨询会，确保方案设计的科学性及研究数据解读，研究报告的科学性。 任职标准： 1. 临床医学或相关专业博士学历，临床试验医学撰写或医学监查经验3年以上。 2. 熟悉临床研究的全过程及临床试验管理规范。 3. 英语听说读写流利者优先。 4. 有临床医生工作经验优先。